代办成都二三类医疗器械经营许可证、无地址办理医疗器械许可证
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成都医疗器械公司注册 代办医疗器械证医疗器械真的分类：
办理医疗器械经营企业许可证
A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；6840体外诊断试剂（冷库）
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B类：Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；
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C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；
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D类：Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；
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F类：除上述类外的其它类代号
医疗器械场地要求：
适合企业自身要求，场地面积没有具体要求
医疗器械人员要求：
办理医疗器械经营企业许可证
经营A类产品的企业质量管理人员应具有大学专科3年（含）以上学历或中级以上职称，应为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等；体外必须检验专业。
