成都地区《**一类医疗器械产品备案》办事指南

办理程序：

**一步：申请人在成都市食品药品监督管理局网站上办事服务中网上预审栏填报申请事项内容；

第二步：网上预审通过后申请人向市政府政务中心市食品药品监管局窗口提交申请资料，材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场一次性告知申请人需要补正的全部材料并出具书面凭证，未履行告知义务的，自收到申请材料之日起即为受理。

第三步：申请人向市政府政务中心市食品药品监管局窗口提交《**一类医疗器械备案表》、《**一类医疗器械备案变更表》、《**一类医疗器械备案凭证补发表》、《**一类医疗器械备案取消表》，并附相关申请材料（申请表不得手工填写）；

第四步：经市食品药品监管局窗口审核，作出是否当场备案决定。

申请材料：

（一）产品备案

1.**一类医疗器械备案表

2.安全风险分析报告

3.产品技术要求

4.产品检验报告

5.临床评价资料

6.产品说明书及**小销售单元标签设计样稿

7.生产制造信息

8.证明性文件

境内备案人提供：营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）。

9.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）

10.符合性声明

（1）声明符合医疗器械备案相关要求；

（2）声明本产品符合**一类医疗器械产品目录或相应体外诊断试剂分类子目录的有关内容；

（3）声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单；

（4）声明所提交备案资料的真实性。

以上申请材料请提供两份

（二）产品备案变更

1．**一类医疗器械备案变更表；

2．变化情况说明及相关证明文件；

变化情况说明应附备案信息表变化内容比对列表。

涉及产品技术要求变化的，应提供产品技术要求变化内容比对表。

变更产品名称（体外诊断试剂为产品分类名称，以下同）、产品描述、预期用途的，变更后的内容应与**一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂子目录相应内容一致。其中，产品名称应当与目录所列内容相同；产品描述、预期用途，应当与目录所列内容相同或者少于目录内容。

相应证明文件应详实、全面、准确。

3．证明性文件；

境内备案人提供：企业营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）。

4.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；

5．符合性声明。

（1）声明符合医疗器械备案相关要求；

（2）声明本产品符合**一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录的有关内容；

（3）声明本产品符合现行国家标准、行业标准并提供符合标准的清单；

（4）声明所提交备案资料的真实性。

以上申请材料请提供两份

（三）产品备案凭证补发

1.**一类医疗器械备案凭证补发表；

2.营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件（核对原件）；

3.在四川日报（或华西都市报、成都日报、成都商报、成都晚报）上登载遗失声明的媒体原件；登报一个月后到窗口办理；

4.其他证明材料（如有遗失的**一类医疗器械生产备案凭证复印件，请提供）；

5.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；

6.对所提交资料真实性的声明。

以上申请材料请提供两份

（四）产品备案取消

1.**一类医疗器械备案取消表；

2.**一类医疗器械备案凭证原件；

3.经办人授权证明（要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等，并提供经办人身份证明复印件）；

4.对所提交资料真实性的声明。

以上申请材料请提供两份

备注

1．备案资料完整齐备。备案表填写完整；

2．各项文件除证明性文件外均应以中文形式提供。如证明性文件为外文形式还应提供中文译本。根据外文资料翻译的申报资料，应同时提供原文；

3．境内产品备案资料如无特殊说明的，应由备案人签章。“签章”是指：备案人盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。所盖章必须是备案人公章，不得使用注册专用章；

4．备案资料应有所提交资料目录，包括整个申报资料的1级和2级标题，并以表格形式说明每项的卷和页码；

5．复印件加盖企业公章。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印，并将材料按目录顺序装入抽杆文件夹内，一并提供申请表格的电子文档。


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