申请香港药牌需要准备以下材料：
1. 公司注册证明
包括商业登记证（BR）、注册地址变更通知书（NR1）、公司注册证书（CR）、周年申报表（NAR1）、法团成立表格（NC1/NNC1）等。
2. 药品相关资料
包括药品的名称、规格、生产商信息、成分、生产工艺、质量标准等。
3. 药品的临床试验数据
如果适用，需要提供药品的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。
4. 药品生产质量管理规范（GMP）证明文件
需要提供药品生产过程符合GMP标准的证明文件。
5. 药品包装、标签、说明书样本及产品完整实样图片
提供药品的包装、标签、说明书样本及产品完整实样图片，以便香港卫生署进行审核。
6. 医疗机构使用药品的评估资料
如果是医疗机构申请使用港澳药品，需要提供药品的临床急需性和安全性的评估分析、临床使用综述、不良反应概述、使用风险评估等内容。
7. 医疗机构使用药品伦理审核资料
包括目标患者适应症与使用范围、药品使用须知、医疗机构伦理委员会审核情况、知情同意书样本等。
8. 医疗机构使用药品的技术规范和配套管理制度
包括临床使用技术规范（指南）、必要的替代治疗方案、医院和科室的管理制度和管理流程、授权使用名单、安全防范措施和风险监控处置预案、随访计划等。
9. 董事的身份证号码或护照号码
提供公司董事的身份证号码或护照号码，以便进行身份验证。
在准备申请材料时，建议直接咨询香港卫生署或的代办机构，以确保材料的完整性和准确性。
