企业资质
营业执照：需提供合法有效的企业营业执照，证明企业的合法经营资格.
医疗器械生产许可证或经营许可证：若企业自身生产医疗器械，需提供医疗器械生产许可证；若是经营医疗器械的企业，则需提供医疗器械经营许可证.
产品资质
医疗器械注册证书或备案凭证：所销售的医疗器械产品必须获得相关监管机构颁发的注册证书或备案凭证，以证明产品的合法性和安全性.
产品质量检测报告：通常由第三方检测机构出具，用于证明医疗器械产品质量符合相关标准和要求.
认证证书：根据目标市场的不同，可能需要提供相应的认证证书，如欧洲市场的 CE 认证、美国市场的 FDA许可证等 .
其他要求
质量管理体系认证：如 ISO13485等医疗器械质量管理体系认证的证明，表明卖家具有一套有效的质量管理体系，以确保产品质量.
产品说明书和标签：产品说明书应详细描述医疗器械的性能、用途、操作方法、注意事项等信息；标签则应清晰标明产品名称、规格、生产日期、生产厂家等内容.
品牌授权或代理证明：如果销售的是品牌或代理的医疗器械产品，需要提供品牌授权书或代理证明，证明其有权在速卖通上销售该产品.
进口许可证（如适用）：如果医疗器械是从其他国家进口的，商家可能需要提供进口许可证或相关进口证明文件.