速卖通医疗器械入驻审核不通过的常见原因主要有以下几类:
资质证明问题
企业资质不全或过期:企业营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证等资质文件不齐全,或证件已过有效期,无法证明企业具备合法生产或经营医疗器械的资格.
产品资质不符:所售医疗器械缺少有效的注册证书或备案凭证,或提供的证书与产品信息不匹配,如产品型号、规格等不一致.
资料填写与提交问题
信息填写错误:在入驻申请表格中,企业名称、法人信息、联系方式、地址等基本信息填写有误,与实际情况不符,或与所提供的资质证明文件不一致.
资料格式不符:提交的资料未按照速卖通平台要求的格式进行整理,如商标名填写不准确,未与商标网显示的名称一致;提交形式不是规定的EXCEL 表格,而是截图、PDF、JPG 等无法放大查看的格式;实物图片未放在 EXCEL文件中,而是以链接形式提供,可能导致无法正常打开查看.
产品相关问题
产品同质化严重:同一品牌一模一样的产品在平台已有众多卖家在销售,或者产品品牌名虽不同但款式一模一样且在平台有众多卖家在销售,又或者产品虽有轻微改动但与在售产品相似度极高,如箱包产品仅扣子形状改变等,这类同质化产品审核通过概率较低.
产品质量关:平台对医疗器械的质量要求严格,如果产品的性能、安全性、有效性等方面达不到相关标准和法规要求,如产品的材质不符合医用标准、性能指标未达标等,将无法通过审核.
产品图片不符合要求:图片不清晰,无法展示产品的外观、细节、材质等关键信息,或者无法看清实物上的品牌logo;图片存在弄虚作假的情况,如通过图片处理方式添加品牌 logo 等;提供的典型产品实物图数量不足,未达到平台规定的至少 10款的要求,或未按行业要求提供足够数量的图片.
产品描述不准确:对产品的性能特点、使用方法、适用范围、注意事项等描述不清楚、不准确,或存在夸大宣传、虚假宣传等问题,容易导致消费者误解,影响审核结果.
合规性问题
品牌授权问题:销售品牌医疗器械时,未获得有效的品牌授权书或代理证明,或者授权过多,一个品牌已被授予超过十个卖家在平台经营,这些情况都会使审核难以通过.
知识产权侵权:产品的设计、图片、文字描述等涉及侵犯他人的知识产权,如专利侵权、商标侵权、著作权侵权等,平台为避免纠纷,会拒绝审核通过.
经营资质与产品类别不符:企业的经营资质范围与所申请销售的医疗器械类别不相符,例如企业仅具备某一类医疗器械的经营许可,却申请销售其他类别的医疗器械.
违反平台规则:卖家在入驻过程中或之前的经营活动中,存在违反速卖通平台规则的行为,如恶意注册、虚假交易、shuadan、售假等,将导致入驻审核不通过.